Quelle: Youtube – Hinweis, das Video lässt sich leider nicht einbinden und muss auf Youtube geschaut werden. Long Covid ist eine der größten gesundheitlichen Krisen unserer Zeit – und doch wird sie immer noch nicht ausreichend ernst genommen. Das Video zeigt eindrücklich, wie schwer das Leben für Betroffene geworden ist, wie sehr sie kämpfen müssen […]
Ist Long Covid psychosomatisch? Eine Frage, die Leben beeinflusst
Seit Beginn der Pandemie hat sich das Wissen über Covid-19 rasant entwickelt. Doch eines der komplexesten und am wenigsten verstandenen Phänomene bleibt Long Covid – die Langzeitfolgen einer Covid-19-Infektion. Viele Betroffene berichten von massiven Einschränkungen im Alltag, die Monate oder sogar Jahre nach der akuten Erkrankung bestehen bleiben. Doch immer wieder wird die Frage gestellt: […]
Was Covid wirklich mit deinem Körper macht – und warum es nicht endet
Quelle: youtube.com In diesem wirklich sehr gut gemachten und extrem informativen Video wird eindringlich die dramatischen Auswirkungen von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Long Covid beleuchtet, die oft übersehen oder unterschätzt werden. In Deutschland allein sind mittlerweile bis zu eine Million Menschen von ME/CFS betroffen – eine Zahl, die sich durch die Pandemie nahezu verdoppelt […]
Die stille Pandemie: Wie Covid-19 das Risiko für ME/CFS drastisch erhöht
Quelle: iflscience.com Eine neue Analyse wirft ein alarmierendes Licht auf die Langzeitfolgen von Covid-19: Menschen, die eine Covid-Infektion durchgemacht haben, könnten fast achtmal häufiger an ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) erkranken. Diese Erkenntnisse, die im Artikel auf IFLScience präsentiert werden, verdeutlichen, wie tiefgreifend die Pandemie nicht nur kurzfristig, sondern auch langfristig unsere Gesundheit beeinflusst. Covid-19 und […]
Post-COVID-19 ME/CFS: Eine stille Krise und der dringende Ruf nach Lösungen
Quelle: springer.com Die Forschung zu den langfristigen Folgen von COVID-19 deckt eine beunruhigende Realität auf: Die Wahrscheinlichkeit, nach einer Infektion an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) zu erkranken, ist deutlich erhöht. Die kürzlich veröffentlichte RECOVER-Studie zeigt, dass 4,5 % der Covid-19-Infizierten sechs Monate nach ihrer Erkrankung die Kriterien für ME/CFS erfüllen – im Vergleich zu 0,6 […]
„Nebel im Kopf“: Das unsichtbare Symptom von ME/CFS und Long Covid
Für Menschen, die an ME/CFS oder Long Covid leiden, ist der sogenannte „Brain Fog“ – zu Deutsch „Nebel im Kopf“ – eines der belastendsten Symptome. Dieser Zustand beschreibt nicht einfach nur Vergesslichkeit oder mentale Erschöpfung, sondern ein umfassendes Gefühl von Verwirrung, Konzentrationsstörungen und kognitiven Einschränkungen, das den Alltag massiv beeinflusst. Für Außenstehende oft unsichtbar, ist […]
Ein offener Brief an den Bundesrat: Die verzweifelte Stimme der Versicherten
Quelle: Versicherte-Schweiz In der Schweiz stehen viele Menschen, die auf die Invalidenversicherung (IV) angewiesen sind, vor schier unüberwindbaren Hürden. Ein kürzlich veröffentlichter offener Brief an den Bundesrat gibt diesen Menschen eine Stimme und zeigt eindrücklich, wie dringlich Reformen im System der sozialen Sicherheit sind. Der Brief appelliert nicht nur an die Verantwortung der Politik, sondern […]
Post-Exertional Malaise (PEM): Ein Kernsymptom von ME/CFS und Long Covid – Umgang und Hoffnung
Das Video beleuchtet die Post-Exertional Malaise (PEM), ein belastendes Symptom, das sowohl bei ME/CFS als auch bei Long Covid auftritt. Es zeigt, wie komplex dieses Phänomen ist und wie wichtig der richtige Umgang damit ist, um Betroffenen eine Perspektive auf Stabilisierung und mögliche Besserung zu bieten. Was ist PEM und wie zeigt es sich? PEM […]
Pacing: Eine lebenswichtige Strategie für ME/CFS- und Long-Covid-Betroffene
Das Leben mit ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) oder Long Covid bedeutet oft, dass selbst kleinste Aktivitäten zu einem kompletten Zusammenbruch führen können. Im Video erklärt Mia, die selbst an ME/CFS nach einer Covid-19-Infektion leidet, wie das Konzept des Pacing helfen kann, die Energie besser zu managen und Rückfälle zu vermeiden. Unterstützt von Expert:innen der Charité […]
ME/CFS und Post-Exertional Malaise: Die unsichtbare Krankheit, die das Leben auf den Kopf stellt
Das Video vermittelt auf eindrückliche Weise, was es bedeutet, mit ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) zu leben. Im Fokus steht das Kernsymptom Post-Exertional Malaise (PEM), eine krankhafte Überlastungsreaktion, die das Leben der Betroffenen stark einschränkt. Unterstützt von Experten der Charité Berlin und der TU München sowie durch die Organisationen Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID […]